DNA合成 多肽合成及抗体制备 核酸纯化 核酸染料及缓冲液 DNA分子量标准 PCR相关 RNA相关 蛋白相关 基因操作相关
生化试剂 常用引物 实验耗材
                  

基因合成服务

赛百盛公司郑重宣布与美国Gene Oracle 公司在全基因合成项目上正式建立合作伙伴关系,强强联合使得提供更快速、更高效、更优质的基因合成成为可能。体验赛百盛公司的高质量DNA Oligos,以及Gene Oracle公司的专业技术,将会使我们的基因合成服务成为您的首选。

Gene Oracle公司基因合成采用的是GeneIOSTM设计软件技术,这一技术包含了全套工具来设计理想的结构单元,因此能够在单一反应中快速并且高效地完成基因的构建和合成。请不要被限制性酶切位点和多聚接头所限制,赛百盛和Gene Oracle公司将为您合成所需要的各种基因序列。

价格

基因大小 价格 交货时间
< 300 bp 690.00元/gene 1-2周
300 bp - 1000 bp 2.30元/bp 1-2周
1000 bp - 2000 bp 2.60元/bp 2周左右
2001 bp - 3000 bp 3.00元/bp 2-3周
> 3000 bp 待询 待询

○ 此报价适用于普通难度序列。高GC含量、重复结构、发卡结构的序列价格另议。

○ 如果构建的基因对大肠杆菌有毒性或者不能被克隆,我们会立即联系客户并且提供另一套解决方案(可能会产生额外费用)。

交付规格

赛百盛公司将交付克隆在常用载体上的基因,或者将基因克隆在客户选择的载体上。所有的序列都经过双链验证,以确保序列的准确无误。

提交产品

·2-5ug含有合成基因的质粒DNA

·含有重组质粒的E.Coli穿刺

·测序原始图谱

·序列比对文件

·质粒图谱及序列

技术支持

您可以下载Gene Oracle的分析和优化软件的测试版本,优化您的序列。

https://www.geneoracle.com/site/products

您亦可联系本公司技术人员,帮助您优化密码子并设计序列。


基因合成的相关知识

基因合成定义

  基因合成是指在体外人工合成双链DNA分子的技术,与寡核苷酸合成有所不同,寡核苷酸是单链的,所能合成的最长片段仅为100 bases左右;而基因合成则为双链DNA分子合成,所能合成的长度范围50 bp-12 kb

  基因合成是用人工方法合成基因的技术,是基因获取的手段之一,相对于从已有生物中获取基因来说,基因合成无需模板,因而不受基因来源限制。人类首条人工合成的基因出现在上世纪60年代,基因合成是当前合成生物学的主要内容。通过基因合成,可以获得自然界中不存在的基因,为人类改造生物开辟了一个全新的方向,在可预计的将来,基因合成将在生命科学领域发挥巨大作用,在新能源、新材料、人工生命、核酸疫苗、生物医药等领域的作用已初步体现。基因合成也存在潜在的被开发成生物武器的可能,而这个可能性在几个病毒基因的人工合成之后变得更加突出。

基因合成的优点

◎ 合成周期短,可以保证序列的100%正确无误。

◎ 基因合成具有更大的灵活性,可以对基因的酶切位点和基因序列进行修改,方便下游的克隆和实验。

◎ 研究人员根据自己的意愿设计得到自然界中很难获得甚至不存在的基因。

◎ 基因合成的基因可以进行密码子优化,使基因在各种生物表达体系中都能得到良好表达。

基因合成的应用

※ 对密码子进行优化以提高基因的表达

※ 替代PCR克隆

※ 大量合成用于微芯片的cDNA

※ 克隆人鼠抗体或重组抗体

※ 合成难以获得的cDNA

※ 合成所预测的基因或cDNA

※ 合成很难克隆的基因或cDNA

※ 合成不同的基因突变株、SNPs或其它突变株

※ 设计基因治疗载体

※ 设计合成DNA疫苗

※ 设计您所需的基因或cDNAs(删除、突变和重排)

※ 根据基因结构功能研究的需要修正您的基因

96孔板提供的DNA Oligos

您将感受到前所未有的方便快捷!

 

产量 长度 出货时间 价格
2 OD  < 60 bases 2-3个工作日 1.00/base
5 OD < 60 bases 2-3个工作日 1.20/base

提供干粉或者按用户所需浓度溶解

至少订购96条以上

> 60 bases价格另议

优势与特色

自动化:2012年初率先引进国际上最新的DNA/RNA Oligo自动纯化仪,从合成到纯化全部实现了自动化操作,突破了长期以来只能进行手工纯化的瓶颈。Oligo纯化产品的稳定性、可靠性、一致性得以显著提高。

高通量:本公司继2005年引进全国第一台高通量合成仪MerMade192后,又于2011年引进更为先进的高通量合成仪MerMade192E。这两种机型一次各自能合成

192条,而后者运行速度是前者的34倍。

信息化:从网上接收到的DNA序列,通过本公司建立的局域网直接输入DNA合成仪,同时可进行DNA合成报告单及标签的生成、打印,从而最大程度避免了DNA序列录入错误,以及贴错标签之类的情况发生。

DNA/RNA Oligo自动纯化仪

低突变:经全基因合成验证,本公司自动纯化的DNA Oligos正确率高。合成长度约1kb的基因,从8个克隆中可以挑选到5个左右完全正确的基因序列,因此适用于克隆、突变、基因合成等实验。

以本公司最近合成的一条826 bp的基因为例:

基因序列

GTGAGTTAGCTCACTCATTAGGCACCCCAGGCTTTACACTTTATGCTTCCGGCTCGTATGTTGTGTGGAATTGTGAGCGGATAA
CAATTTCACACAGGAAACAGCTATGGCTAGCAAAGGAGAAGAACTTTTCACTGGAGTTGTCCCAATTCTTGTTGAATTAGATGG
TGATGTTAATGGGCACAAATTTTCTGTCAGTGGAGAGGGTGAAGGTGATGCTACATACGGAAAGCTTACCCTTAAATTTATTTG
CACTACTGGAAAACTACCTGTTCCATGGCCAACACTTGTCACTACTTTCTCTTATGGTGTTCAATGCTTTTCCCGTTATCCGGA
TCATATGAAACGGCATGACTTTTTCAAGAGTGCCATGCCCGAAGGTTATGTACAGGAACGCACTATATCTTTCAAAGATGACGG
GAACTACAAGACGCGTGCTGAAGTCAAGTTTGAAGGTGATACCCTTGTTAATCGTATCGAGTTAAAAGGTATTGATTTTAAAGA
AGATGGAAACATTCTCGGACACAAACTCGAGTACAACTATAACTCACACAATGTATACATCACGGCAGACAAACAAAAGAATGG
AATCAAAGCTAACTTCAAAATTCGCCACAACATTGAAGATGGATCCGTTCAACTAGCAGACCATTATCAACAAAATACTCCAAT
TGGCGATGGCCCTGTCCTTTTACCAGACAACCATTACCTGTCGACACAATCTGCCCTTTCGAAAGATCCCAACGAAAAGCGTGA
CCACATGGTCCTTCTTGAGTTTGTAACTGCTGCTGGGATTACACATGGCATGGATGAGCTCTACAAATAA


GeneIOSTM软件设计的DNA Oligos

 

Amplification Oligos

Test-Seq_AF

AACCTCAGCGTGAGTTAGCTCACTCATTAGGCAC

Test-Seq_AR

CCCCTCAGCTTATTTGTAGAGCTCATCCATGCCA

 

Assembly Oligos

Test-Seq_F1

GTGAGTTAGCTCACTCATTAGGCACCCCAGGCTTTACAC

Test-Seq_R1

CGAGCCGGAAGCATAAAGTGTAAAGCCTGGGGTG

Test-Seq_F2

TTTATGCTTCCGGCTCGTATGTTGTGTGGAATTGTGAGC

Test-Seq_R2

GTTTCCTGTGTGAAATTGTTATCCGCTCACAATTCCACACAACATA

Test-Seq_F3

GGATAACAATTTCACACAGGAAACAGCTATGGCTAGCAAAGG

Test-Seq_R3

CTCCAGTGAAAAGTTCTTCTCCTTTGCTAGCCATAGCT

Test-Seq_F4

AGAAGAACTTTTCACTGGAGTTGTCCCAATTCTTGTTGAATTAG

Test-Seq_R4

GTGCCCATTAACATCACCATCTAATTCAACAAGAATTGGGACAA

Test-Seq_F5

ATGGTGATGTTAATGGGCACAAATTTTCTGTCAGTGGAGAG

Test-Seq_R5

TGTAGCATCACCTTCACCCTCTCCACTGACAGAAAATTT

Test-Seq_F6

GGTGAAGGTGATGCTACATACGGAAAGCTTACCCTTAAA

Test-Seq_R6

AGTTTTCCAGTAGTGCAAATAAATTTAAGGGTAAGCTTTCCGTA

Test-Seq_F7

TTTATTTGCACTACTGGAAAACTACCTGTTCCATGGCCA

Test-Seq_R7

AGAGAAAGTAGTGACAAGTGTTGGCCATGGAACAGGT

Test-Seq_F8

ACACTTGTCACTACTTTCTCTTATGGTGTTCAATGCTTTTCC

Test-Seq_R8

GTTTCATATGATCCGGATAACGGGAAAAGCATTGAACACCATA

Test-Seq_F9

CGTTATCCGGATCATATGAAACGGCATGACTTTTTCAAGAGT

Test-Seq_R9

CCTTCGGGCATGGCACTCTTGAAAAAGTCATGCC

Test-Seq_F10

GCCATGCCCGAAGGTTATGTACAGGAACGCACTATATC

Test-Seq_R10

AGTTCCCGTCATCTTTGAAAGATATAGTGCGTTCCTGTACATAA

Test-Seq_F11

TTTCAAAGATGACGGGAACTACAAGACGCGTGCTG

Test-Seq_R11

GTATCACCTTCAAACTTGACTTCAGCACGCGTCTTGT

Test-Seq_F12

AAGTCAAGTTTGAAGGTGATACCCTTGTTAATCGTATCGAGTTAAA

Test-Seq_R12

CCATCTTCTTTAAAATCAATACCTTTTAACTCGATACGATTAACAAGG

Test-Seq_F13

AGGTATTGATTTTAAAGAAGATGGAAACATTCTCGGACACAAAC

Test-Seq_R13

GTGTGAGTTATAGTTGTACTCGAGTTTGTGTCCGAGAATGTTT

Test-Seq_F14

TCGAGTACAACTATAACTCACACAATGTATACATCACGGCAGAC

Test-Seq_R14

GCTTTGATTCCATTCTTTTGTTTGTCTGCCGTGATGTATACATT

Test-Seq_F15

AAACAAAAGAATGGAATCAAAGCTAACTTCAAAATTCGCCACAAC

Test-Seq_R15

TGAACGGATCCATCTTCAATGTTGTGGCGAATTTTGAAGTTA

Test-Seq_F16

ATTGAAGATGGATCCGTTCAACTAGCAGACCATTATCAACA

Test-Seq_R16

CATCGCCAATTGGAGTATTTTGTTGATAATGGTCTGCTAGT

Test-Seq_F17

AAATACTCCAATTGGCGATGGCCCTGTCCTTTTACCAG

Test-Seq_R17

GTCGACAGGTAATGGTTGTCTGGTAAAAGGACAGGGC

Test-Seq_F18

ACAACCATTACCTGTCGACACAATCTGCCCTTTCGAA

Test-Seq_R18

CGCTTTTCGTTGGGATCTTTCGAAAGGGCAGATTGT

Test-Seq_F19

AGATCCCAACGAAAAGCGTGACCACATGGTCCTTCTT

Test-Seq_R19

CAGCAGCAGTTACAAACTCAAGAAGGACCATGTGGTCA

Test-Seq_F20

GAGTTTGTAACTGCTGCTGGGATTACACATGGCATGGA

Test-Seq_R20

TTATTTGTAGAGCTCATCCATGCCATGTGTAATCC

随机挑选8个克隆的测序结果

赛百盛合成的Oligos5个克隆完全正确

Clones

SBS Oligos

   

C1

Correct

   

C2

Deltion G@ position 80

 

C3

Correct

   

C4

Deletions T@ 64, 359, 360 Deletion of A @ 654

C5

Deletion of G @ 440

 

C6

Correct

   

C7

Correct

   

C8

Correct

   

对照的Oligos2个克隆完全正确

Clones

Control Oligos

   

C1

Correct

   

C2

Deletion of G@733

 

C3

Deletion of A @ 823

 

C4

Mutaion G to C @596, Deletion A @ 648, Deletion of C @ 783

C5

Deletion of G @755

 

C6

Correct

   

C7

Deletion A @ 70

 

C8

Deletion of T @731

 

结论:虽然两者都能满足基因合成的要求,但赛百盛合成的Oligos更胜一筹。

北京赛百盛基因技术有限公司

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