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首页 > 产品中心 > CRISPR基因组编辑 CRISPR基因组编辑

合成化学修饰的sgRNA

在原代细胞和干细胞中进行CRISPR/Cas9编辑


化学修饰的合成sgRNAs能够在原代细胞、干细胞以及具有挑战性的细胞系(如K562,癌细胞系以及造血细胞系)中提供优越的CRISPR/Cas9编辑功能,这是由于其能够免于细胞内降解RNA的免疫反应来完成的。


此外,化学修饰能提供更大的稳定性和保护作用,使其免受核酸外切酶的影响,这可能有助于改进对一些困难基因组标标靶和细胞类型的编辑效果,包括植物和原核生物。


ü 对原代细胞和干细胞编辑必不可少

ü 最高的编辑效率和可重复性

ü 对在治疗过程中的应用极其重要

ü 提高在植物和原核细胞中的编辑效果。


Synthego修饰的化学结构


我们合成RNA的化学修饰版本包gRNA 5'和3'末端3个碱基处的2'-O-甲基类似物修饰核苷酸间的3'硫代修饰


这些化学修饰可以被添加到sgRNA,crRNA:tracrRNA和定制化RNA产品上。


CD34+干细胞的化学修饰引导RNA

(与斯坦福大学合作)

-- CD34+ 人类脐带血细胞

-- RNP(核糖核蛋白)形成

-- 转染方式:电穿孔

-- 通过TIDE分析编辑效率




合成RNA试剂盒

sgRNA试剂盒

(化学修饰)

sgRNA试剂盒

cr:tracrRNA试剂盒

(化学修饰)

4450

2950

1190

编辑效率 +++++

编辑效率++++

编辑效率+++

可重复性极好

可重复性极好

可重复性优秀

原代细胞和干细胞;

可应用于治疗

普遍的细胞种类;

基本应用范围

原代细胞和干细胞;

可应用于治疗

全长100-mer Single Guide

全长100-mer Single Guide

2-piece crRNA和 tracrRNA

用户提供17-22nt标靶序列

用户提供17-22nt标靶序列

用户提供17-22nt标靶序列

无需退火

无需退火

需要退火

足够10-20次转染

足够10-20次转染

足够10-20次转染

3 nmol by OD260

3 nmol by OD260

5 nmol by OD260 each

TE 缓冲液

TE 缓冲液

退火缓冲液; TE缓冲液

Nuclease-free 水

Nuclease-free水

Nuclease-free水

7-10工作日发货

5-7工作日发货

7-10工作日发货