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Synthego公司基因敲除试剂盒

新的多导向策略保证敲除任何人类衍生细胞类型的蛋白

概述

常见的CRISPR基因敲除策略依赖于产生随机indel的单个sgRNA。然而由于编辑的多样性和不可预测性,这种策略是低效的因为即使发生了基因编辑很有可能也产生有效的基因敲除

我们的基因敲除试剂盒采用了一种新的多导向策略,该策略由三个空间协调的可诱导片段缺失的经修饰的sgRNA组成。在Synthego的智能信息学的支持下,我们的设计工具生成了一个定制的多导sgRNA,在第一次尝试时可以可靠地敲除任何编码人类蛋白质基因。

选择你感兴趣的基因,我们将在10天内合成并提供高质量的多导sgRNA。如果你在蛋白质水平上没有成功敲除我们将会全额退款

每个试剂盒带有一管靶向性多导sgRNA(3个sgRNA/管)。多导sgRNA经过化学修饰以抵抗降解并防止触发细胞内免疫反应。为获得最佳结果,我们建议您添加转染优化试剂盒以优化您的细胞类型

优势

由一个独特的多导向算法驱动,我们提供的基因敲除试剂盒能够一次就敲除任何编码人类蛋白质基因我们非常有信心会成功,因为这个试剂盒就是我们对您的保证。同时我们还有一个可选的转染优化试剂盒包括一个作为对照的多导sgRNA和Cas9,以帮助您优化您的特定细胞系的转染条件。

数据

原理:Synthego专有的智能信息技术支持,我们的多导设计由多达3个针对单个感兴趣基因的sgRNAs组成。3个sgRNA在空间上协调以诱导外显子片段缺失,从而实现可靠基因敲除

1.Synthego的多导sgRNA包括多达3个针对感兴趣的单个基因的修饰sgRNA(灰色条)。当共转染时,sgRNAs在靶基因位点同时产生双链断裂(垂直虚线),从而诱导一个或多个21+bp片段缺失。

NGS验证:典型的sgRNA策略依赖于indels的产生,而indels并不总是导致基因敲除Synthego的多导向方法可以保证在目标基因上产生缺失,所以你可以对你的基因敲除充满信心。

2. 比较树突状细胞(通过核感染转染)中2个基因靶点(TNFTLR4)的单个和多导sgRNA编辑。编辑效率通过在MiSeq上对目标位点进行测序分析,并根据编辑类型(无索引、大缺失≥50bp、小缺失<50bp、插入)对测序结果进行分类。堆积条形图表示分配给每个结果的读取序列的百分比。每个靶点的多导sgrna导致大于75%的大缺失<>片段结果。旧金山加利福尼亚大学的Marco Jost博士和Jonathan Weissman博士,斯坦福大学的Amy Jacobson博士和Michael Fischbach博士


4. 32个被评估的基因靶点中,多导sgRNAKO分数89.9%,单个sgRNAKO分数69.6%。比较两者中位数,前者的敲除效率比后者高29.2%。

价格

现在我们有限时的价格优惠原价7000 元,现在8折优惠仅售5600 元!快来开始你的 CRISPR 敲除之旅吧!

了解更多https://www.synthego.com/products/crispr-kits/gene-knockout-kit