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MultipleTM PCR MasterMix

为兼顾保真性和实验速度提出的高性价比解决方案


目录号数量价格

MPM-5

5×1mL

280元


产品概述


MultipleTM PCR MasterMix是我们为兼顾保真性和实验速度而又能保证极高性价比所提出的解决方案。


本产品包含MultipleTM DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液,浓度为2×。其中MultipleTM DNA聚合酶一种兼具高扩增效率与高保真度的DNA聚合酶。MultipleTM DNA聚合酶的扩增效率较Pfu高,同时其保真度比Taq酶高。其扩增速度约为1min/kb,具有双链DNA特异性的5'→3'外切酶活性和3'→5'外切酶活性产物3′端带A,可直接用于TA克隆。


使用预先配制的2× MultipleTM PCR MasterMix,只需加入引物和模板即可进行扩增,减少了移液操作,最大限度提高了通量和结果的重现性。扩增产物3'端带A,可以直接用于T/A载体克隆。绿色的染料在1%的琼脂糖凝胶中与3-5kb DNA片段的迁移率相同,黄色的染料在1%的琼脂糖凝胶中比引物迁移得快(<50bp)。


使用说明


1.冰浴中彻底融化2×MasterMix,混匀后短暂离心。

2.我们强烈建议客户购买本产品后分装成小份避免反复冻融。

3.以50μl反应体系为例,按照下表在0.2ml PCR管中加入下列成分:


50ul反应体系

2 × MasterMix

25ul

上游引物(10μM)

1ul

下游引物(10μM)

1ul

模板

10pg-0.5ug

ddH2O

加至50ul


4. 短暂离心将反应液收集到管底。

5. 若基因扩增仪不防蒸发,请加1-2滴石蜡油。

6. 在PCR仪上执行以下程序(仅供参考):


步骤

温度

时间

循环数

预变性

94℃

3-5min

1

变性

94℃

30sec

25-35

退火

Tm-5℃

30sec

延伸

72℃

1min/kb

后延伸

72℃

5min

1


注:在实际操作中需根据模板的结构、扩增片段的大小和引物的长短等具体情况,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。




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