2×Taq PCR MasterMix
产品概述
PCR是分子生物学的常用实验技术,各种PCR相关的产品层出不穷。在形形色色的PCR技术中,Taq酶引导的PCR是应用最广泛的实验手段。针对这个成熟的实验技术,我公司推出方便、快捷、简约、可视的2×Taq PCR MasterMix产品。该产品将Taq DNA聚合酶、PCR Buffer、Mg2+和dNTPs整合在一起,同时产品中含有两种染料(绿色和黄色染料),在电泳时会分开以监测迁移进度。绿色的染料在1%的琼脂糖凝胶中与3-5kb DNA片段的迁移率相同,黄色的染料在1%的琼脂糖凝胶中比引物迁移得快(<50bp)。因此该产品不但使用方便(用户只需加入模板和引物),而且反应结束可直接电泳,无需添加Loading Buffer。和普通Taq酶产物一样,本品反应产物3’末端会有一个额外的A,可进行T-A克隆。
产品效果
包装规格
本产品为1mL×5支包装,可进行50ul PCR反应体系200次反应,或20ul反应体系500次。
Cat. No. | 规格 | 单价(元) |
TPM-5 | 5 × 1mL | 120 |
使用说明
1.冰浴中彻底融化2×MasterMix,混匀后短暂离心。
2.我们强烈建议客户购买本产品后分装成小份避免反复冻融。
3. 以50μl反应体系为例,按照下表在0.2ml PCR管中加入下列成分:
50ul反应体系 | |
2 × Taq PCR MasterMix | 25ul |
上游引物(10μM) | 2ul |
下游引物(10μM) | 2ul |
模板 | 10pg-1ug |
ddH2O | up to 50ul |
4. 短暂离心将反应液收集到管底。
5. 若基因扩增仪不防蒸发,请加1-2滴石蜡油。
6. 在PCR仪上执行以下程序(仅供参考):
步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
预变性 | 94℃ | 5min | 1 |
变性 | 94℃ | 30sec | 25-35 |
退火 | Tm-5℃ | 30sec | |
延伸 | 72℃ | 1min/kb | |
后延伸 | 72℃ | 5min | 1 |
注:在实际操作中需根据模板的结构、扩增片段的大小和引物的长短等具体情况,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。
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