SPLIT RNA Extraction Kit
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Lexogen公司的SPLIT RNA Extraction Kit是为高要求的下游应用，如RNA测序特别设计的RNA提取试剂盒。使用此试剂盒可以快速高效的提取出无基因组DNA (gDNA)污染的RNA。更重要的，SPLIT试剂盒无需DNase处理（DNase可能会对RNA造成损害）。SPLIT RNA Extraction Kit可以回收总RNA或将总RNA分割成或大或小的RNA组分。 |
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从 <17 nt 到 >10,000 nt的总RNA |
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可以选择性的将RNA分割成大小各异的RNA组分 (界限大约在150 nt) |
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仅需要30分钟的便捷的、普遍适用的操作方案 |
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很高的RNA完整性和纯度 (组织的RIN>8，细胞培养则高达RIN 10) |
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RNA中无基因组DNA，且无需DNase处理 |
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高产率 (>100 μg的柱容量) |
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极佳的提取效率(低投入量，低达0.5mg组织或100个cells) |
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工作流程：
SPLIT试剂盒可以简单、快捷、可靠的从不同生物体（如哺乳动物、植物、昆虫、真菌和细菌）的多种材料（血浆、组织、细胞系）中提取RNA。细胞或组织在高盐状态下匀浆，既可使RNase失活，又能提高RNA的溶解性。用酸性的酚-氯仿法抽提RNA，并辅以锁相(phase-lock)凝胶管，将含RNA的水相与含DNA和蛋白质的有机中间相清晰的分离开来。RNA组分用硅胶柱纯化法提纯，既可回收总RNA，又可回收大小各异的RNA片段。
性能：
用SPLIT试剂盒提取的样本适用于转录组测序的所有RNA大小范围，从miRNAs到长度大于10,000 nt的mRNAs。提取出的RNA样本不含基因组DNA污染，也不存在通常由DNase处理、热失活或gDNA清除柱引起的RNA降解或大小偏差 (图 2)
使用小RNA分子量标准的spike-in实验证明， SPLIT试剂盒可以从总RNA或小RNA组分中有效的回收大小仅17 nt的siRNA和miRNA(图 3)。
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图 2 | SPLIT操作方案提取出的RNA不含基因组DNA污染. (A) 从小鼠肝脏提取的RNA在变性甲醛琼脂糖凝胶上的电泳结果。TRIzol法提取的对照样本里混有明显的基因组DNA，而SPLIT试剂盒提取的RNA中不含基因组DNA。(B) 使用不同的基因组DNA清除方法去除基因组DNA后，用Agilent's TapeStation评估RNA分子量标准的完整性(200 - 10,000 nt) — SPLIT在RNA完整性和无偏差大小分布方面，比其它方法有更好的表现。 |
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图3|与miRNA和siRNA大小近似的 RNA在总RNA洗脱过程中或从小RNA组分中得以有效的回收。使用SPLIT试剂盒从小鼠肝脏组织中提取RNA，在提取的RNA中加入单链miRNA和双链siRNA分子量标准，经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。理论上最大的spike-in RNA回收量分别在第1和第5泳道，可用于半定量对照。 |
订购信息
产品名称 |
规格 |
货号 |
价格（元） |
SPLIT RNA Extraction Kit |
48 preps |
008.48 |
4,850 |
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