化学修饰的合成sgRNAs能够在原代细胞、干细胞以及具有挑战性的细胞系（如K562，癌细胞系以及造血细胞系）中提供优越的CRISPR/Cas9编辑功能，这是由于其能够免于细胞内降解RNA的免疫反应来完成的。
此外，化学修饰能提供更大的稳定性和保护作用，使其免受核酸外切酶的影响，这可能有助于改进对一些困难基因组标标靶和细胞类型的编辑效果，包括植物和原核生物。
√
对原代细胞和干细胞编辑必不可少
√ 最高的编辑效率和可重复性
√ 对在治疗过程中的应用极其重要
√ 提高在植物和原核细胞中的编辑效果
Synthego修饰的化学结构
我们合成RNA的化学修饰版本包括在gRNA 的5'和3'末端3个碱基处的2'-O-甲基类似物修饰和核苷酸间的3'硫代修饰。
这些化学修饰可以被添加到sgRNA，crRNA:tracrRNA和定制化RNA产品上。
CD34+干细胞的化学修饰引导RNA
（与斯坦福大学合作）
-- CD34+ 人类脐带血细胞
-- RNP（核糖核蛋白）形成
-- 转染方式：电穿孔
-- 通过TIDE分析编辑效率
| 合成RNA试剂盒 |
sgRNA试剂盒
(化学修饰) |
sgRNA 试剂盒 |
cr:tracrRNA试剂盒
(化学修饰) |
cr:tracrRNA试剂盒 |
| 6230元 |
4130元 |
1666元 |
1386元 |
| 编辑效率 +++++ |
编辑效率++++ |
编辑效率+++ |
编辑效率++ |
| 可重复性极好 |
可重复性极好 |
可重复性优秀 |
可重复性优秀 |
原代细胞和干细胞;
可应用于治疗 |
普遍的细胞种类;
基本应用范围 |
原代细胞和干细胞;
可应用于治疗 |
普遍的细胞种类;
基本应用范围 |
| 全长100-mer Single Guide |
全长100-mer Single Guide |
2-piece crRNA和 tracrRNA |
2-piece crRNA和 tracrRNA |
用户提供17-22nt标靶序列 |
用户提供17-22nt标靶序列 |
用户提供17-22nt标靶序列 |
用户提供17-22nt标靶序列 |
| 无需退火 |
无需退火 |
需要退火 |
需要退火 |
| 足够10-20次转染 |
足够10-20次转染 |
足够10-20次转染 |
足够10-20次转染 |
| 3 nmol by OD260 |
3 nmol by OD260 |
5 nmol by OD260 each |
5 nmol by OD260 each |
| TE 缓冲液 |
TE 缓冲液 |
退火缓冲液; TE缓冲液 |
退火缓冲液; TE缓冲液 |
| Nuclease-free 水 |
Nuclease-free水 |
Nuclease-free水 |
Nuclease-free水 |
| 7-10工作日发货 |
5-7工作日发货 |
7-10工作日发货 |
3-5工作日发货 |
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